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无创产前检测 (Non-Invasive Prenatal Test, NIPT) 是一种无创的产前胎儿综合疾病测试，在准妈妈怀孕10周以后，抽取准妈妈静脉血，从中提取游离的DNA片段 (来自母体和胎儿的DNA片段)，採用新一代高通量测序 (NGS) 技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，可以检查出是否潜在有影响胎儿健康的病症。具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点，准确率达99.9%，显著优于传统血清学唐氏筛查。
检测内容分为基础项目与附加项目：
NIPT基本3项T21 唐氏综合征
T18 爱德华氏综合征
T13 巴陶氏综合征
附加16项3 种常染色体三倍体综合征T9三倍体综合征
T16三倍体综合征
T22三倍体综合征
4 种性染色体异常综合征透納氏单体綜合症(XO)
柯林菲特氏綜合症(XXY)
超雌綜合症(XXX)
超雄綜合症(XYY)
8 种染色体微缺失综合征5p缺失貓鳴綜合征
1p36缺失綜合征
2q33.1缺失綜合征
10p14缺失Ⅱ型狄喬治綜合征
16p12.2缺失綜合征
11q23缺失雅格森征候群
1q32.2缺失遺傳性唇顎裂征候群
15q11.2缺失普瑞德威利症候群 & 天使征候群
8 种染色体微缺失综合征5p缺失貓鳴綜合征
1p36缺失綜合征
2q33.1缺失綜合征
10p14缺失Ⅱ型狄喬治綜合征
16p12.2缺失綜合征
11q23缺失雅格森征候群
1q32.2缺失遺傳性唇顎裂征候群
15q11.2缺失普瑞德威利症候群 & 天使征候群
Y%胎儿性别检测
适宜人群
· 所有孕妇，特别是35岁以上的
· 错过早孕唐氏筛查的孕妇
· 唐氏筛查结果是高风险的孕妇
· 试管婴儿或有多次流产史的孕妇
· 过去或家族有染色体异常病史
· 孕妇系病毒携带者 (如乙型肝炎病毒携带者)
· 拒绝接受侵入性检查 (如羊水穿刺) 的孕妇
· 希望获得高准确度，提前知道确切检测结果的孕妇
技术优势
· 更及时：怀孕10周即可全面检测胎儿染色体疾病风险及性染色体属性，早于国内的12—24周
· 更准确：高于99%的准确率，告别准妈妈忐忑与恐慌
· 更安全：完全避免其他唐筛或羊水穿刺等检测手段导致的胎儿宫内感染或流产，以及羊水穿刺导致胎儿畸形的风险
· 更方便：只需孕妇10mL静脉血液
· 更快速：7个工作日即可出报告结果，让您及早安心
· 更全面：可排除比普通唐筛更多的胎儿染色体疾病风险
注意事项
以下情况，不适宜做无创产前检测
· 多胎 (超过两胎) *
· 2个月内接受过输血者
· 曾经接受骨髓移植者
· 使用捐赠卵子或以代孕方式妊娠
· 夫妻双方有近亲关系
*双胞胎只可做无创产前检测的基本3项，
附加16项缺失检测项目暂时只供单胎孕妇选择
检测流程
在线咨询预约
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超声波检测
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妇产科医生建议*
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采集10ml准妈妈血液
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送至化验所
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7个工作日后，出检测报告
*专科医生需提前预约，诊金不包含在检测费用内。
地址：上水龙琛路48号上水汇10楼 1003 交通路线：上水火车站A4出口出站
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